Terapia biológica en pacientes con neumopatía intersticial difusa secundaria a artritis reumatoidea: Revisión bibliográfica
Palabras clave:
Neumopatías intersticiales difusas, artritis reumatoide, fibrosis pulmonar, terapia biológica, enfermedad pulmonar intersticial difusaResumen
Las neumopatías intersticiales difusas son enfermedades heterogéneas que se caracterizan por el daño al parénquima pulmonar en los espacios interfásicos, lo que produce lesiones pulmonares agudas, subagudas o crónicas, así como fibrosis pulmonar. Estas condiciones incluyen síndromes asociados a la artritis reumatoide (AR). El diagnóstico se fundamenta en la evaluación de signos, síntomas y parámetros funcionales. La AR, una enfermedad autoinmune que provoca inflamación y daños pulmonares, ha conducido a la evolución en los tratamientos, destacando las terapias biológicas que mejoran la calidad de vida y controlan la progresión de la enfermedad. Se realizó una búsqueda electrónica de artículos científicos en bases de datos como PubMed, Scopus, Scielo y Medline, abarcando publicaciones en inglés y español desde enero de 2018 hasta octubre de 2024. La enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) en pacientes con AR se caracteriza por la infiltración de células inmunitarias y daño al tejido pulmonar, siendo la fibrosis pulmonar intersticial uno de los patrones más comunes. Los pacientes suelen presentar síntomas como disnea y tos. La detección temprana de esta afección mejora el pronóstico, y un diagnóstico preciso debe establecer la AR como causa de la neumonitis. En conclusión, la terapia biológica, que incluye abatacept y rituximab, ha demostrado eficacia en la ralentización de la EPID-AR, actuando a través de la inhibición de mediadores inflamatorios, lo que estabiliza el estado de los pacientes y mejora tanto la función pulmonar como la calidad de vida.
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